泛癌种靶向药物获批上市,尊龙凯时-人生就是搏助力守护希望之光
日期:2018-11-29 来源:

泛癌种靶向药物美国获批上

       2018年11月26日,美国FDA加速批准了由拜耳公司和Loxo Oncology共同开发的口服TRK抑制剂Vitrakvi (larotrectinib,LOXO-101)的上市,用于治疗NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。这一药物的批准,是肿瘤类型无关(tumor-agnostic)的“广谱”抗癌药的重要里程碑。

NTRK基因融合与larotrectinib

       儿童和成人的多种实体肿瘤中被发现存在NTRK基因融合,如果发生NTRK基因融合(NTRK家族成员NTRK1、NTRK2、NTRK3与另一个无关基因融合)会导致嵌合TRK融合蛋白持续激活,该融合蛋白是促进肿瘤细胞的增殖和存活的重要驱动因子,larotrectinib是一种TRK抑制剂,其作用机制正是抑制这些蛋白质的中枢神经系统(CNS)活性。该药物在以下癌种中显示出较好的临床获益:


肺癌        

乳腺癌

结直肠癌

先天性中胚层肾瘤

胃肠道间质瘤

多形性胶质母细胞瘤

头颈部鳞状细胞癌

肝内胆管细胞癌

唾液腺来源的乳腺类似物分泌癌

黑色素瘤

肉瘤

分泌性乳腺癌

甲状腺癌

急性髓性白血病

星形细胞瘤

脑低级别胶质瘤

Larotrectinib在NTRK基因融合的肿瘤患者中的疗效


       在以往的研究中,larotrectinib研究结果显示,有75%的患者有缓解率,22%的患者完全缓解,53%的患者部分缓解。

       在今年10月ESMO年会上公布的数据也显示,在55名TRK融合癌症患者中,larotrectinib能够达到80%的客观缓解率(ORR)。

尊龙凯时-人生就是搏助力NTRK基因检测

       尊龙凯时-人生就是搏晶益TM系列标准版52基因、升级版230基因、全谱版530基因、肺癌26基因等产品,均已实现对该变异的覆盖,可以精准检出NTRK基因融合。


让尊龙凯时-人生就是搏在精准抗癌的道路上与您相伴,

共同守护希望之光!